Sunday 12 June 2016

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Nite Maximum Ride Potenciador sexual para los hombres y Stud Cápsulas Para el Hombre: Recall - no declarado Drogas Ingrediente PROBLEMA . análisis de laboratorio de la FDA confirmó que Nite Maximum Ride Potenciador sexual para los hombres y Stud Cápsulas Para el Hombre contiene sildenafil, un fármaco aprobado por fármaco utilizado en el tratamiento de la disfunción eréctil (DE), por lo que los productos nuevos medicamentos no aprobados. El uso de estos productos de mejora masculina suplementos de hierbas puede representar una amenaza para los consumidores ya que el medicamento puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos de venta con receta (como nitroglicerina) y puede disminuir la presión arterial a niveles peligrosos. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades del corazón a menudo toman nitratos. La disfunción eréctil es un problema común en los hombres con estas condiciones y podría buscar este tipo de productos para mejorar el rendimiento sexual. FONDO . Nite Maximum Ride Potenciador sexual para los hombres y Stud Cápsulas Para el Hombre se comercializan como suplementos dietéticos. En la actualidad están siendo distribuidos a mayoristas en Florida. Los productos se venden en un blister de una cápsula por unidad de uso, 24 paquetes en una caja de presentación. RECOMENDACIÓN. Los consumidores que tengan cualquiera de estos productos en su poder deben dejar de usar inmediatamente. En el caso de efectos secundarios adversos debido al consumo de este producto, los consumidores deben ponerse en contacto con un médico inmediatamente. Se anima a los profesionales sanitarios y los pacientes para informar sobre eventos adversos o efectos secundarios relacionados con el uso de estos productos a la Información de Seguridad MedWatch de la FDA y adversa Programa de Notificación de sucesos: Completar y enviar el informe en línea: fda. gov/MedWatch/report. htm Descargar el formulario o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe, a continuación, rellenar y enviar a la dirección indicada en el formulario de pre-tratado, o enviar por fax al 1-800-FDA-0178 Página actualizada: 03/01/2014 Nota: Si necesita ayuda para acceder a la información en diferentes formatos de archivo, vea Instrucciones de descarga para ver y reproducir. Food and Drug Administration EE. UU. 10903 New Hampshire Avenue Silver Spring, MD 20993 Tel. 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) Contacto FDA




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