Lamisil oral

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Efectos secundarios Lamisil En resumen Los efectos secundarios comunes de Lamisil incluyen: dolor de cabeza. Otros efectos secundarios incluyen: diarrea, dispepsia, y erupciones en la piel. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos. Para el consumidor Se aplica a la terbinafina: paquete oral, tableta oral Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la terbinafina (el ingrediente activo contenido en Lamisil). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Gravedad: Major Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar terbinafina: Más común Fiebre Menos común dolores en el cuerpo o dolor resfriado tos Diarrea dificultad para respirar congestión del oído sensación general de malestar o enfermedad dolor de cabeza dolor en las articulaciones pérdida de apetito pérdida de la voz congestión nasal náusea nariz que moquea escalofríos erupciones en la piel o picazón estornudos dolor de garganta transpiración dificultad para dormir cansancio o debilidad inusual dolor abdominal o parte superior del estómago vómitos Raro orina oscura dificultad para tragar piel pálida heces pálidas enrojecimiento, formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel dolor de estómago sangrado o magulladuras inusuales piel u ojos amarillos La incidencia no se conoce Heces negras y alquitranadas sangrado de las encías hinchazón sangre en la orina o heces Dolor de pecho estreñimiento tos o ronquera mareo latidos cardíacos acelerados sensación de malestar síntomas de tipo gripal sensación general de cansancio o debilidad perdida de cabello fiebre alta urticaria indigestión inflamación de las articulaciones grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales heces de color claro espalda baja o dolor lateral dolores musculares micción dolorosa o difícil dolores en el estómago, lateral, o en el abdomen, que posiblemente se extienda a la parte posterior pérdida persistente de apetito pequeñas manchas rojas en la piel hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura rojas, irritación de los ojos roja, escamosa, o con costra de la piel falta de aliento o dificultad para respirar llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca llagas, ampollas, o welting dolor de estómago, continuando inflamación de las glándulas Glándulas linfáticas inflamadas opresión en el pecho dificultad para respirar con el esfuerzo úlceras, llagas o manchas blancas en la boca sangrado o hematomas inexplicables sibilancias Gravedad: Menor Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con terbinafina puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Más común dolor de estómago (leve) congestión nasal Menos común Ácido o acidez estomacal malo, inusual o desagradable (después) de sabor eructos cambio de gusto o pérdida de sabor acidez dolor de muelas La incidencia no se conoce Disminución de la visión dificultad con el movimiento desánimo sentimientos de tristeza o vacío irritabilidad falta de apetito pérdida de interés o placer pérdida del sentido del olfato calambres o espasmos musculares rigidez muscular cansancio dificultad para concentrarse Para los profesionales sanitarios Se aplica a la terbinafina: gránulos orales, comprimidos orales General En general, la terbinafina (el ingrediente activo contenido en Lamisil) efectos secundarios han sido leves y transitorios. Sin embargo, el fármaco se ha asociado con acontecimientos que amenazan la vida graves tales como la insuficiencia hepática, anafilaxia, y neutropenia grave. [Ref] Sistema nervioso Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (12,9%) Frecuencia no informaron: mareos, insomnio informes postcomercialización: alteración del gusto (incluyendo pérdida del gusto; algunos casos lo suficientemente graves como para causar la ingesta de alimentos disminuida, pérdida de peso, ansiedad, síntomas depresivos), perturbación olor (incluida la pérdida del olfato), parestesia, hipoestesia, tinnitus, deficiencia auditiva, vértigo [Ref] Gastrointestinal Común (1% a 10%): Diarrea (5,6%), dispepsia (4,3%), alteración del gusto (2,8%), náuseas (2,6%), dolor abdominal (2,4%), flatulencia (2,2%) Rare (menos de 0,1%): sialoadenitis severa (al menos 1 caso) Frecuencia no informó: leve a moderada molestias gastrointestinales, gastritis, sensación de plenitud gástrica, náuseas y vómitos, alteración del gusto (raramente acompañada de decoloración de la lengua y / o alteración en el sentido del olfato ), hipogeusia, ageusia, metálicos informes posteriores a la comercialización sabor: vómitos, pancreatitis [Ref] Los pacientes con hernia hiatal o enfermedad de úlcera duodenal gástrica pueden ser más propensos a experimentar leve a moderada molestias gastrointestinales, diarrea, dispepsia, náuseas y vómitos, gastritis, sensación de plenitud gástrica y flatulencia. alteraciones del gusto se observa típicamente 5 a 8 semanas después de iniciar el tratamiento y volvieron a la normalidad de 2 a 5 semanas después de suspender el medicamento. La alteración del gusto raras ocasiones se ha acompañado de una decoloración de la lengua y / o una perturbación en el sentido del olfato. Una persona de 80 años de edad que experimentó una reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) secundarias a severo coincidente sialadenitis con la terapia con terbinafina. El paciente fue ingresado con una erupción pruriginosa generalizada. Se presentó con eritematosas y placas confluentes generalizadas edematosas, con un borde anular escamosa. Se había iniciado la terapia con terbinafina 14 días antes del inicio de la erupción generalizada, por una placa escamosa no específica del tronco. VESTIDO inducida por la terbinafina fue diagnosticado y la ingesta de terbinafina se suspendió. La terapia tópica se inició con un 0,5% de crema de propionato de clobetasol se aplica a todo el cuerpo. La erupción fue mejorando progresivamente y eosinofilia en sangre disminuye. [Ref] dermatológica Común (1% a 10%): Rash (5,6%), prurito (2,8%), urticaria (1,1%) Rare (menos de 0,1%): Reversible areata alopecia del cuero cabelludo, psoriasis pustular, acrodermatitis continua de Hallopeau (en menos de 1 caso) Frecuencia no informó: eritema multiforme informes postcomercialización: reacciones cutáneas graves (por ejemplo, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, dermatitis exfoliativa, dermatitis ampollosa, reacción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos síndrome [VESTIDO]), psoriasiforme erupciones o exacerbación de la psoriasis, la psoriasis pustulosa exantemática generalizada aguda, pérdida de cabello, reacciones de fotosensibilidad, la precipitación y la exacerbación del lupus eritematoso cutáneo y sistémico [Ref] Una de 81 años de edad que habían sido tratados con agentes antifúngicos tópicos para la tinea pedis inició terbinafina oral de 125 mg al día ya que las lesiones no respondieron a la terapia tópica. Él no estaba tomando algún otro medicamento y no tenía antecedentes de enfermedad de la piel. No se observaron otras lesiones de la piel en ese momento. Dos semanas más tarde, se desarrolló eritema y lesiones pustulosas en los dedos de manos y pies, y una erupción eritematosa macular en las extremidades. terapia con terbinafina oral se suspendió, pero las erupciones continuó empeorando. La histopatología de una biopsia por punción de un dedo del pie mostró intraepidérmicos pústulas estériles que contienen los neutrófilos, los llamados pústulas espongiformes de Kogoj. Posteriormente, fue diagnosticado con la acrodermatitis continua de Hallopeau y fue tratado con terapia de corticosteroides. A 68 años de edad, de sexo masculino con experiencia aguda generalizada coincidente pustulosis exantemática con la terapia con terbinafina. Se presenta con una erupción maculopapular simétrica en ambas piernas inferiores anteriores. Al cabo de dos días, la erupción generalizada con afectación facial. Desarrolló el sarpullido de 20 días después de iniciar la terbinafina oral para la onicomicosis. Después de la retirada de la terbinafina, el exantema se redujeron después de 10 días bajo tratamiento tópico con corticoides. [Ref] Hepático A 57 años de edad con infección por el virus de la hepatitis B crónica (HBV) desarrolló terbinafina inducida coincidente hepatitis autoinmune aguda con terbinafina (el ingrediente activo contenido en Lamisil) terapia. Se le dio 250 mg de terbinafina una vez al día durante un período de 12 semanas para la onicomicosis por dermatofitos uñas de los pies. Desarrolló el evento adverso justo antes de completar el curso de la terapia. Él no estaba tomando otros medicamentos o suplementos a base de hierbas, no beber alcohol, y no parece sufrir un empeoramiento de la infección por VHB. Los estudios de función hepática comenzaron a normalizarse 6 semanas después de la terbinafina se suspendió. [Ref] (1% a 10%) comunes: Anormalidades en el hígado de la enzima (2 veces el LSN o superior; 3,3%) rara (menos de 0,1%): La terbinafina inducida por la hepatitis autoinmune (al menos 1 caso) de frecuencia no se informa: elevaciones transitorias de hígado en suero enzimas, el desarrollo de la disfunción hepatobiliar informes posteriores a la comercialización idiosincrásicas y sintomática: lesión hepática idiosincrásica y sintomático, los casos de insuficiencia hepática (algunos con resultado de muerte o trasplante de hígado), la hepatitis, colestasis, el aumento de las enzimas hepáticas [Ref] hematológica La frecuencia no informó: leucopenia, linfopenia informes postcomercialización: pancitopenia, anemia, trombocitopenia, agranulocitosis, neutropenia grave, alteración del tiempo de protrombina (prolongado y reducida) con warfarina concomitante [Ref] Ocular Común (del 1% al 10%): alteraciones de la visión (1,1%) Frecuencia no informó: Los cambios en el lente ocular y la retina, discromatopsia, informes posteriores a la comercialización fotopsia: reducción de la agudeza visual, defecto del campo visual [Ref] se ha informado de cambios en el lente ocular y la retina; sin embargo, la importancia clínica es desconocida. Discromatopsia, por lo que el paciente informó de un tono verdoso en su visión, y fotopsia han ocurrido en un paciente después de 3 semanas de tratamiento. Este problema se resuelve dentro de 1 semana de la retirada del fármaco. [Ref] Metabólico La frecuencia no informó: hipoglucemia, hypotriglyceridemia [Ref] Renal Rara (menos de 0,1%): insuficiencia renal prueba de función [Ref] genitourinario Rare (menos de 0,1%): La hematuria, la disfunción eréctil transitoria en pacientes de sexo masculino (muy raro) [Ref] hipersensibilidad (menos de 0,1%) raros: anafilaxia, los informes de reacciones de hipersensibilidad posterior a la comercialización: Las reacciones graves de hipersensibilidad (por ejemplo, angioedema, reacciones alérgicas [incluyendo anafilaxis]), suero de reacción similar a la enfermedad [Ref] musculoesquelético informes posteriores a la comercialización: artralgia, mialgia, rabdomiólisis, el aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre [Ref] Cardiovascular Informes posteriores a la comercialización: La vasculitis Otro informes posteriores a la comercialización: malestar general, fatiga, síndrome gripal, fiebre Psiquiátrico informes posteriores a la comercialización: Ansiedad (independiente de la alteración del gusto), síntomas depresivos (independientes de la alteración del gusto) referencias 1. 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Lamisil Clasificación Comentarios del usuario 73 7.8 / 10 Lamisil (terbinafina) 250 mg Ver imágenes de mayor tamaño ¿Fue útil esta página Fármacos Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos de privacidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Fármacos proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex (2ª actualización: mayo de 2016) y otros. 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