Lovastatina 49

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PharmGKB contiene ninguna pauta de dosificación para esto. Para informar de las directrices de dosificación basados ​​en los genotipos conocidos, o si usted está interesado en el desarrollo de directrices, haga clic aquí. PharmGKB anota etiquetas de los medicamentos que contienen información farmacogenética aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los productos farmacéuticos y dispositivos médicos Agencia, Japón (PMDA), y Health Canada (Santé Canada) (HCSC). anotaciones PharmGKB proporcionan un breve resumen de la farmacogenómica en la etiqueta, un extracto de la etiqueta y una etiqueta descargable destacaron archivo PDF. Una lista de los genes y los fenotipos que se encuentran dentro de la etiqueta se asigna a la etiqueta encabezados de sección y aparece al final de cada anotación. PharmGKB también intenta interpretar el nivel de acción implícita en cada etiqueta con la etiqueta "PGx Nivel". Véase la leyenda para obtener más información acerca de las fuentes de la etiqueta de drogas y Niveles farmacogenómicos. Damos la bienvenida a cualquier información con respecto a etiquetas de los medicamentos que contienen información PGx aprobado por la FDA, EMA, PMDA, HCSC u otras agencias de Medicina de todo el mundo - por favor, póngase en contacto con retroalimentación. 1. Etiqueta de la FDA para la lovastatina Los genes y / o fenotipos que se encuentran en esta etiqueta PharmGKB no contiene variantes clínicas que cumplen con el nivel más alto de criterios. Para ver más Variantes clínicos con menores niveles de criterios, haga clic en el botón en la parte inferior de la página. Nivel de evidencia Nivel 3 Tipo de genes de eficacia HMGCR OMB descendencia mixta Población Carrera Notas blancas, afroamericano Mostrar más baja en pruebas clínicas Anotaciones Ocultar inferior pruebas clínicas Anotaciones Exención de responsabilidad: anotaciones clínicas de la PharmGKB reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que se escriben y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y para identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. = Ratón sobre para la ayuda rápida La siguiente tabla contiene información sobre las variantes de farmacogenómica en PharmGKB. Por favor siga el enlace en la columna "variante" para obtener más información acerca de una variante particular. Cada eslabón de la columna "Variante" se lleva a la correspondiente variante PharmGKB página. La variante de página contiene los datos de resumen, incluyendo la información PharmGKB curada manualmente alrededor de pares de la variante de fármacos basados ​​en publicaciones en PubMed individuales. Los PMIDs de estas publicaciones en PubMed se pueden encontrar en la página de variante. Las etiquetas en la primera columna de la tabla indican qué tipo de información se puede encontrar en la página correspondiente variante. Enlaces en el "Gene" columna clave para PharmGKB Gene páginas. Los siguientes iconos indican que los datos de un cierto tipo está disponible: información de la Dirección General de dosificación directriz está disponible la información de etiqueta DL Drogas está disponible CA de alto nivel de anotación clínica está disponible VA Variante de anotación está disponible la información VIP VIP está disponible PW Camino está disponible 6 alfa-Methylcompactin Lovastatina [español] Lovastatina [Francés] Lovastatinum [América] lovastatina Altocor Altoprev Artein Belvís Cholestra Closterol Colevix Hipolip Hipovastin Lestatin Lipdip Lipivas Lipofren Lovalip Lovalord Lovasterol Lovastin Lozutin Mevacor Mevinacor Mevlor monacolina K Nergadan Paschol Rodatin Rovacor Sivlor Taucor Tecnolip Teroltrat Los nombres de marca Mezcla PharmGKB adhesión Id Tipo (s): Descripción La lovastatina es un agente reductor del colesterol que pertenece a la clase de medicamentos llamados estatinas. Fue el segundo agente de esta clase descubierto. Fue descubierta por Alfred Alberts y su equipo de Merck en 1978 después de cribado sólo 18 compuestos de más de 2 semanas. El agente, también conocido como mevinolina, fue aislado de los hongos Aspergillus terreus. La investigación sobre este compuesto se cerró repentinamente en 1980 y el fármaco no se aprobó hasta 1987. Interesante, Akira Endo en Sankyo Co. (Japón) lovastatina patentado aislado de Monascus ruber cuatro meses antes de Merck. La lovastatina se encontró que era 2 veces más potente que su predecesor, mevastatina, descubrió la primera estatina. Como mevastatina, lovastatina es estructuralmente similar a hydroxymethylglutarate (HMG), un sustituyente de la HMG-coenzima A (HMG-CoA), un sustrato de la ruta de biosíntesis de colesterol a través de la vía del ácido mevalónico. La lovastatina es un inhibidor competitivo de la HMG-CoA con una afinidad de unión 20.000 veces mayor que la HMG-CoA. Lovastatin difiere estructuralmente de mevastatina por un único grupo metilo en la posición 6 '. La lovastatina es un profármaco que es activado por la hidrólisis in vivo del anillo de lactona. Es, junto con mevastatina, ha servido como uno de los compuestos de plomo para el desarrollo de los compuestos sintéticos utilizados en la actualidad. Fuente: Banco de Drogas Indicación Para la gestión como complemento de la dieta para reducir niveles elevados de C-total, C-LDL, apo B, y los niveles de TG en pacientes con hipercolesterolemia primaria y dislipidemia mixta. Para la prevención primaria de la enfermedad coronaria y para frenar la progresión de la aterosclerosis coronaria en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria. Fuente: Banco de Drogas otros vocabularios Información extraída de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción La lovastatina es estructuralmente similar a la HMG, un sustituyente del sustrato endógeno de HMG-CoA reductasa. La lovastatina es un profármaco que se activa in vivo a través de hidrólisis del anillo de lactona. Los miméticos de anillo de lactona hidrolizados El intermedio tetraédrico producido por la reductasa que permite al agente para unirse con 20.000 veces mayor afinidad que su sustrato natural. La porción bicíclico de lovastatina se une a la coenzima A parte del sitio activo. Fuente: Banco de Drogas Farmacología La causa primaria de la enfermedad cardiovascular es la formación de placa aterosclerótica. elevaciones sostenidas de colesterol en la sangre aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular. La lovastatina reduce la síntesis de colesterol hepática por inhibición competitiva de la HMG-CoA reductasa, la enzima que cataliza la etapa limitante de la velocidad en la vía de la biosíntesis de colesterol a través de la vía del ácido mevalónico. La disminución de los niveles de colesterol hepático causas aumento de la captación de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL) y reduce los niveles de colesterol en la circulación. A dosis terapéuticas, lovastatina disminuye el colesterol LDL en suero por 29 a 32%, aumenta el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL) por 4.6 a 7.3%, y los niveles de disminución de triglicéridos en un 2-12%. El colesterol HDL se pensó para conferir efectos protectores contra enfermedades cardiovasculares, mientras que los altos niveles de LDL y triglicéridos se asocian con un mayor riesgo de enfermedad. Fuente: Banco de Drogas Interacción de alimentos Evitar el alcohol |. Evitar tomar con zumo de pomelo |. Evitar los cambios drásticos en el hábito alimentario |. Tomar con alimentos, aumento del 50% en la biodisponibilidad cuando se toma con alimentos. Fuente: Banco de Drogas La absorción, distribución, metabolismo, eliminación y Toxicidad biotransformación Se somete a hidrólisis primer pase a los metabolitos activos dervative beta-hidroxiácido y 6'-hidroxi. Fuente: Banco de Drogas